ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则（GCP）》原则及附件1中文终稿20250830-内蒙古医科大学附属医院伦理委员会

首页 - 首页 -制度文件

ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则（GCP）》原则及附件1中文终稿20250830

发布时间：2025.09.04

浏览次数：48次

字体：A⁺A^-

ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则（GCP）》原则及附件1中文终稿20250830.pdf

已经是第一篇了下一条：中医药局关于印发《中医药临床研究伦理审查管理规范》的通知

推荐新闻

中医药局关于印发《中医药临床研究伦理审查管理规范》...

涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南（2020版）

人类遗传管理条例实施细则

负责任研究行为规范指引(2023)

负责任研究行为规范指引(2023)1

保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则（2023年版...