同时，我院伦理委员会一贯遵循《药物临床试验质量管理规范》（2003年）、《医疗器械临床试验规定》（2004年）、卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（2016年）、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》（2010年）、CIOMS《人体生物医学研究国际伦理指南》（2002年）和世界医学会《赫尔辛基宣言》（2013年）开展工作，职责是负责审查临床试验方案和知情同意书等是否符合GCP 和赫尔辛基宣言的原则，确保受试者的安全、利益和隐私等得到保护。伦理委员会建立了章程，并依据章程建立了能覆盖伦理审查各个环节的标准操作规程，并在对方案的初始审查和跟踪审查过程中严格遵守标准操作规程。目前伦理委员会的标准操作规程为4.0版。

我院伦理委员会本着坚持原则，实事求是，依靠专家，发扬民主，标准有序，客观公正，操作规范，审行统一的态度开展伦理审查管理工作，伦理委员会每月召开一次会议，为本院进行的涉及人体的药物和医疗器械的临床试验、涉及人体的科研项目提供独立的科学、伦理审查和监督以及对各临床试验进行跟踪审查。