序号 | 汇报时间 | 伦理批号 | 项目名称 | 审查类型 | PI | 汇报人 |
1 | 14:30-15:00 | SY2023078 | 注射用SHR-A1811对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 | 初审 | 白俊文 | 白俊文 |
2 | SY2023080 | 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受 的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的 III 期研究(TARA研究) | 初审 | 铁 宁 | 李春蕾 |
3 | SY2018041 | 在患有活动性银屑病关节炎且既往使用至少1种非生物改善病情抗风湿药(DMARD)治疗而疗效不佳的受试者中分别比较Upadacitinib(ABT-494)与安慰剂和阿达木单抗的3期、随机、双盲研究-SELECT- PsA 1 | 年审 | 李鸿斌 |
4 | 15:00-15:25 | SY2024001 | 多项呼吸道病原体 IgM 抗体联合检测试剂盒(胶体金免疫层析法)临床验证 | 初审 | 宿瑞俊 | 宿瑞俊 |
5 | SY2024004 | 一项在高风险生化复发(BCR)前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰剂+ADT的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 | 初审 | 王雪梅 | 张国建 |
6 | 15:25-16:25 | SY2024003 | 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 III 期、开放、随机 对照临床研究 | 初审 | 徐 磊 | 徐 磊 |
7 | SY2023083 | 一项评价艾地苯醌治疗血管性认知障碍有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照研究 | 初审 | 李春阳 | 李凯迪 |
8 | SY2024002 | 甘露特钠(GV-971)胶囊治疗轻、中度阿尔 茨海默病有效性和安全性的 36 周、多中心、 随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 | 初审 |
9 | SY2024005 | 注射用 SHR-A1811 对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性药对照、多中心 III 期临床研究 | 初审 | 刘彩霞 | 刘彩霞 |
10 | SY2022029 | 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 | 修正 | 刘彩霞 |
11 | 16:25-17:05 | SY2023064 | 评价 SHR-1905 注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患 者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 | 复审 | 崔彦儒 | 崔彦儒 |
12 | SY2021072 | 评价注射用交联透明质酸钠凝胶纠正鼻唇部皱纹的有效性和安全性的多中心、随机、盲态、阳性对照临床试验 | 违背 | 陈 华 | 李瑞芳 |
13 | SY2021072 | 年审 |
14 | SY2019066 | 一项旨在评估 Acalabrutinib 在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期开放标签、多中心研究 | 年审 | 韩艳秋 | 张 静 |
15 | SY2021022 | SHR6390(口服CDK4/6抑制剂)联合内分泌治疗在激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗中的多中心、随机、双盲的III期临床试验 | 修正 | 呼 群 | 呼 群 |
16 | SY2023013 | 评价 QL1706 联合化疗一线治疗 PD-L1 表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 III 期临床研究 | SAE | 苏乌云 |
17 | SY2021074 | 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究 | 违背 | 苏乌云 |
18 | SY2021074 | 年审 | 苏乌云 |
19 | SY2022013 | AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 | 修正 | 吕新翔 | 黄艳平 |
20 | SY2022013 | 违背 |
21 | 17:05-18:00 | SY2023033 | 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%非鳞状非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的随机、III期试验 (TROPION-Lung07) | 修正 | 王立红 | 王立红 |
22 | SY2022075 | 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1高表达(TPS≥50%)非小细胞肺癌受试者中比较 Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的随机、开放性、III期试验(Tropion-Lung08) | 年审 | 王立红 |
23 | SY2021016 | 一项多中心、随机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的II期临床研究,旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性 | 违背 | 王立红 |
24 | SY2023008 | 评价TQB2450注射液联合紫杉醇加卡铂后序贯TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合紫杉醇加卡铂一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验 | SAE | 高俊珍 | 高俊珍 |
25 | SY2023008 | 修正 |
26 | SY2020053 | 吡咯替尼对比多西他赛用于含铂化疗失败的HER2基因外显子20突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的开放、随机、多中心的Ⅲ期临床研究 | 年审 |
27 | SY2023014 | 评价 QL1706 联合化疗一线治疗 PD-L1 表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 III 期临床研究 | SAE |
28 | SY2021056 | 一项评估Benralizumab 100 mg在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究(RESOLUTE) | 修正 |
29 | SY2021079 | 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 | 违背 | 付秀华 |
30 | SY2022071 | 一项评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、2 期研究 | 年审 | 黄彬涛 | 申清云 |
31 | SY2021081 | 中国真实世界临床实践中,既往接受硼替佐米为基础的诱导治疗后接受伊沙佐米(恩莱瑞®)为基础治疗的多发性骨髓瘤患者的临床结局:一项开放标签、单臂、多中心、观察性研究 | 年审 | 高 大 |
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| SY2020019 | TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤(FL)的单臂、多中心II期临床试验 | 修正 | 高 大 |